Моему ребёнку сейчас 6 лет. У него ДЦП

Моему ребёнку сейчас 6 лет. У него ДЦП, гиперкинетическая форма. Родился в срок, закричал сразу. В род. зале была поставлена прививка от гепатита. На 2 сутки появилась желтизна. Светили, поила глюкозой. Нас выписали через неделю, у меня гемоглобин низкий, а у ребёнка еле прошла желтуха. Дома примерно через неделю я заметила, что ребёнок пожелтел. Был приглашён педиатр, медсестра.Сказали поить водичкой и держать на солнце, чем мы в последующем и занимались. Сейчас, оглядываясь назад могу сказать , что педиатр приходя почти через день к нам, и говоря , что мы такие желтые, не отправила нас сдать анализы. Это была её очень большая ошибка. С себя конечно я не снимаю ответственности, ведь это мой ребёнок, но я не врач. Я слепо верила и доверяла ей. Через месяц все прошло. Я успокоилась. Ребёнок часто плакал, когда об этом было сказано врачу, она сказала, что я приучила к рукам. Сейчас я понимаю, что было ВЧД. В 6 месяцев на приеме , я попросила внимательно осмотреть ребёнка, сказав о том, что ребёнок плохо переворачивается. На что мне было сказано, что все дети развиваются по разному. Это тоже считаю ошибкой. Так как есть определенные сроки развития ребёнка. И мамы обязательно должны следить за этим. Так же на приеме я сказала, что наверное нам нужно посетить невролога.На что мне ответили, что все в порядке, невролог вам не нужен. В 7 месяцев не помню по какой причине мы вновь отправились к педиатру, и она заметила, что ребёнок закидывает голову назад. Срочно отправила к неврологу. Невролог нас осмотрел и сказал делать массаж.На следующий день меня вызвали в поликлинику под предлогом того, что я должна забрать направление. В коридоре я встретила врача. Он уходил, я побежала за ним и спросила, что с ребёнком. А он отмахнулся, сказал идти к мед.сестре. И всю правду мне пришлось услышать именно от неё. Внутри все перевернулось. В душе возникла такая тоска, и болело сердце. Спать не могла наверное неделю. Через каждые 5 минут просыпаешься , а перед глазами три буквы плывут ДЦП. У меня небыло до этого никого из знакомых с таким заболеванием. Видела я только по телевизору, и всегда думала, что это бывает известно с рождения ребёнка. А дальше началась наша новая , полная неизвестности жизнь.Были поставлены все прививки. Оглядываясь назад , понимаю, что после прививки в 3 месяца ребёнок стал немного другим, очень жаль, что я все проморгала. Ничего не поделаешь, жить дальше надо. За все это время было пройдено много реабилитационных мероприятий. Практически все за большие деньги. Мы развиваемся. В 2 года знали буквы, в 3 сели, поползли. В 4 научились стоять. В 5, 5 пошли. Но все это стоит неимоверных усилий. Очень жаль, что пока у нас в республике нет достойных центров по реабилитации и развитию детей именно с ДЦП. Поэтому приходится нам уезжать за пределы республики и оставлять деньги там. Но я верю , что когда нибудь все изменится. И очень хочется , чтобы такое горе в виде болезни ребёнка не затронуло больше ни одной семьи. К большому сожалению статистика говорит об обратном. Поэтому считаю , что мамы должны быть информированы с самого начала о возможных проблемах с ребёнком. В буклетах возможно дать ссылки например на группы в Вайбере или в контакте, чтобы при возникших проблемах мама тут же могла задать вопрос и получить ответ. Это я считаю очень важным. Ведь многим не у кого спросить о том , что её волнует. А имея сейчас такую медицину, когда нехватка времени врача с пациентом, то и задать вопрос получается она не может никому.